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Je suis 1 sur 10. Je l’ai toujours su.
Dès l’âge de 15 ans, j’ai essayé d’expliquer à mon médecin que j’avais le sentiment que mes règles étaient pires que celles de mes amis, que cela ne semblait pas juste, que je saignais sporadiquement tout au long du mois, que je ballonnais tellement que je ne pouvais pas m’adapter dans mes vêtements. Pour qu’on me mette ensuite la pilule et qu’on me dise que j’avais le SCI, je savais que quelque chose n’allait pas – et je sais aussi que ce sera une histoire très familière pour tant de personnes.
Au fil des ans, le seul diagnostic qui m’a vraiment décontenancé, c’est qu’on m’a dit que je montrais des signes de dépression et qu’on m’avait prescrit des antidépresseurs. Je ne me sentais pas déprimé, mais peut-être l’étais-je ? Peut-être était-ce quelque chose que je créais dans ma tête ? Donc, j’ai dit oui, mais bien sûr, ils n’ont fait aucune différence dans les problèmes.
Comment l’endométriose affecte ma fertilité…
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17 ans plus tard et me voilà dans une clinique de FIV, on me dit qu’en raison de la qualité et de la quantité de mes ovules, je n’avais pratiquement aucune chance de concevoir naturellement. À l’époque, ils ne savaient pas pourquoi, j’avais 34 ans, j’étais en bonne santé, j’allais à la gym et j’avais une alimentation équilibrée. Parfois, cela arrive, mais souvent il y a une raison sous-jacente.
J’ai mentionné que j’avais vu des gens sur Instagram parler d’endométriose et que c’était quelque chose auquel je pouvais vraiment m’identifier, alors on m’a référé à un consultant pour discuter d’une laparoscopie pour découvrir si je l’avais et si, après tout ce temps, c’était la raison de ma douleur et des problèmes de fertilité qui en résultent.
En 2019, j’étais nerveux pour la laparoscopie, mais les nerfs étaient largement compensés par l’excitation, cela pourrait enfin être l’année où j’obtiendrai des réponses, peu importe le résultat, au moins je le saurais enfin et j’étais pris au sérieux – mais il a fallu j’ai du mal à concevoir pour arriver à ce point et j’aurais vraiment aimé avoir poussé plus fort pour obtenir des réponses au cours des années qui ont précédé. Peut-être que je serais assise là à tenir un bébé si je le faisais.
Comme je suis revenu de l’opération, j’ai été accueilli avec des réponses immédiates. J’avais de l’endométriose sur mes intestins, mon utérus, ma vessie et des polypes sur mes ovaires. Quelle sensation.
Bien sûr, j’étais contrarié par les résultats, mais au-delà de la joie en même temps – tout n’était pas dans ma tête ! Je n’étais pas déprimé et j’avais le sentiment le plus écrasant de contrôle de mon propre corps que je n’avais jamais ressenti auparavant.
Et avec le contrôle vient les prochaines étapes, et avec les prochaines étapes est venue la FIV avec une connaissance de ce qui se passait à l’intérieur de mon corps. 3 cycles de FIV plus tard et me voilà, tenant notre parfaite petite fille, Erin.
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La FIV n’est pas facile, physiquement ou mentalement, ce n’est pas un chemin linéaire et ce n’est certainement pas une taille unique. Mais honnêtement, je ne changerais pas une seule chose qui m’a amené à ce point aujourd’hui. Chaque douleur, chaque larme pleurée, je garderais tout parce que nous ne l’aurions pas si quelque chose était différent, et cela ne vaut pas la peine d’y penser.
Je veux ajouter que je ne blâme pas les médecins, je crois qu’à l’époque la sensibilisation à l’endométriose n’était pas là et donc la formation non plus. Mais il n’y a vraiment aucune excuse maintenant pour cette statistique de diagnostic moyenne de 7,5 ans, et moi, ainsi que beaucoup d’autres, continuerons à sensibiliser dans l’espoir de la réduire.
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